REGULATORY MEDICAL WRITING

REGULATORY MEDICAL WRITING

Wij schrijven complexe en wetenschappelijke documenten in verschillende therapeutische domeinen, conform de ICH GCP richtlijnen, om zo de indieningsprocedure van geneesmiddelen te verbeteren. Voorbeelden van zulke documenten omvatten, maar zijn niet beperkt tot: klinische studierapporten, klinische studieprotocollen, Investigator’s Brochures, toestemmingsformulieren (ICF’s), briefing documents,....

keyboard_arrow_up

{{ popup_title }}

{{ popup_close_text }}

x